“qPCR/qRT-PCR 결과를 움직이는 Dynamic! 파워 엔진, RealMOD”

 

결과를 바꾸는 건 시약입니다. RealMODTM Probe M2가 엔진이 됩니다.

-Ct 값이 매번 달라지고, 비특이 때문에 데이터를 버리셨나요?

 

“RealMODTM Probe M2 시리즈는 기관·아카데미 현장에서 재현성과 속도, 특이성을 동시에 잡기

 위해 설계된 iNtRON의 Real-time PCR 엔진입니다.” 

 

RealMODTM Probe M2 바로 가기​

 

​“​​Real-time PCR, 이런 경험 있으신가요?”​

• 같은 샘플인데도 Ct값이 왔다 갔다 해서 결과 분석이 애매했던 경험

• Fast protocol 쓰면 좋다고 하는데, 민감도 떨어질까 걱정돼서 엄두가 안 났던 경험

• 시약 바꿀 때마다, 다시 온도·시간 최적화 하느라 시간 날려본 경험

 

“샘플을 아무리 잘 준비해도, 증폭이 불안정하면 데이터가 흔들립니다.”

 

“RealMODTM Probe M2, Real-time PCR 엔진”​

 : 엔진만 바꿔도, 데이터가 달라집니다. RealMODTM Probe M2 시리즈

• Anti-Taq antibody Hot-start → 비특이 증폭 최소화, 깨끗한 amplification curve

• 2X Master mix 포멧 → template, primer, probe만 추가

• One-step qRT-PCR → RT + qPCR을 한 튜브에서 가능 

 

“한 번에 성공률을 올리는 Real-time PCR 노하우”​

Tip 1.  Template는 “너무 많이＂보다 “적당히＂

    - 고농도 template는 오히려 비특이 증폭과 primer-dimer를 유발 할 수 있습니다.

    - RealMODTM Probe M2에서도 과량보다 적정량의 template를 사용했을 때 Ct 재현성과 증폭곡선이 더

      안정적으로 확인되었습니다.

Tip 2.  초기 사이클 조건은 제조사 권장 범위에서 시작하세요

    - 장비 및 타겟에 따라 최적화가 필요하므로, 한 번에 과도하게 시간을 줄이기보다는 제조사 권장 또는 검증

      된 조건에서 시작에 Ct와 증폭곡선을 확인하는 것을 권장합니다.  

Tip 3. UDG적용은 PCR 오염도가 높은 공정에서 필수

   - PCR 전 단계에서 UDG가 활성화 되어 이전 실험에서 유입된 uracil 포함 DNA(=오염 amplicon)을 완전

     불활성화 합니다. 

 

Protocol–“시간은 줄이고, 신뢰도는 높이고”

 : 조건 최적화에 시간 낭비 마시고, 검증된 사이클 예시에서 바로 시작하세요.

 

-[25361] RealMODTM Probe M2 2 X qRT-PCR mix (with UDG) 

 

-[25360] RealMODTM Probe M2 2 X qPCR mix (with UDG)

 

 Performance Data

-[25361] RealMODTM Probe M2 2 X qRT-PCR mix (with UDG)

: SARS CoV-2 (RdRP gene) was serial diluted 1/10 (104, 103, 102,10) 

 

 

-[25360] RealMODTM Probe M2 2 X qPCR mix (with UDG)

: ASFV standard DNA was serial diluted 1/10 (1.54X104,1.54X103,1.54X102) 

 

“엔진만 좋은 걸로 끝내지 마세요.

추출-증폭-자동화를 한 번에 맞추면, 연구실이 편해집니다.”

• Nucleic acid extraction : Patho Gene-spin HS, easy-spin RNA, FaSTARprep96

• qPCR/qRT-​PCR engine : RealMODTM Probe M2 시리즈

• 장비 : FaSTARamp96 Real-time PCR System 

​

 

“실험자는 아이디어와 데이터 해석에만 집중하세요.

Real-time PCR의 엔진은 RealMODTM Probe M2가 책임지겠습니다.!”