•”실험실에서 가장 많이 쓰이는 플라스미드 DNA, 하지만 수율과 순도 문제로 번번이 실험이 꼬이진 않으셨나요?”

•”PCR은 깨끗한  template, Cloning은 안정적인 insert가, Sequencing은 노이즈 없는 신호가 필수 입니다.”

 

 

DNA-spinTM 바로 가기

  

“연구자가 선택하는 이유, iNtRON DNA-spinTM Plasmid kit“

 

1. 왜 Plasmid DNA 추출이 중요한가?

분자생물학 연구의 출발점은 깨끗하고 안정적인 DNA 확보입니다. 

PCR, Cloning, Sequencing, Transfection, Library Screening 등 모든 분자 연구는 Plasmid DNA 추출에서 시작합니다.

하지만, 전통적인 추출 방식은 시간이 오래 걸리고, 변질·손상 위험이 높습니다.

▶ iNtRON의 DNA-spinTM Kit는 이런 문제를 해결하기 위해 태어났습니다.

 

2.해결책-단 30분, 고순도 Plasmid DNA 확보

 DNA-spinTM kit는 실리카 비드 컬럼(silica bead membrane)기술과 알칼리 용해(alkali lysis)최적화 버퍼 시스템을 통해 

고순도 Plasmid DNA를 빠르고 효율적으로 얻을 수 있도록 설계되었습니다.

• 30분 만에 환성 – 빠른 실험 사이클

• High copy부터 Low copy – 대량 시료에도 안정적

• LysisViewer 색상 변화로 실험 오류 예방 – 눈으로 확인하는 정확한 추출

• 고품질 DNA – 시퀀싱·제한효소 절단에도 안정적인 결과

 

3.다양한 활용 분야

DNA-spinTM kit는 기초연구부터 응용실험까지 폭넓게 활용됩니다.

• 분자 클로닝 (Cloning) → 원하는 유전자 조작 및 발현 연구

• PCR 및 qPCR → 타깃 유전자 증폭 및 정량

• 시퀀싱 (Sequencing) → 정확한 염기서열 분석

• 트랜스펙션 (Transfection) → 세포 내 유전자 전달

• 라이브러리 스크리닝 및 in vitro translation

 

연구자는 단 한 번의 준비로 실험실 workflow 전체를 가속화 할 수 있습니다.  

 

  

“체크만 하면 끝!  DNA-spin“ 실험 체크리스트

 

1.  세포 배양 & 수확 (Havest)

    -  단일 콜로니를 LB(+amp) 배지에 접종, 37℃, 12~16시간 배양

    -  3~5ml 배양액을 원심분리 (13,000rpm, 30초) → pellet 확보

2.  Resuspension

    -  Pellet을 250 ㎕ Resuspension buffer (+RNase A)로 완전히 현탁   

3.  Lysis (용해)

    -  250 ㎕ Lysis buffer 첨가 후 부드럽게 invert 10회, 3분 RT 반응

       (주의: Vortex 금지, 5분 이상 방치 금지)

4.  Neutralization / 중화

    -  350 ㎕ Neutralization buffer 첨가 → invert 10회, 5분간 얼음 위 incubation

    -  혼탁(cloudy) + 흰색 침전 형성

5.  Centrifugation / 원심분리로 침전 제거

    - 13,000 rpm, 10분  4℃ → 상등액 확보

6.  DNA 결합 (Binding to column)

   -  상등액을 컬럼에 로딩 → 13,000rpm , 1분 원심

7.  Wash steps / 세척

   -  (선택) Washing buffer A 500 ㎕ → 원심 (endonuclease 제거용, BL21 등 endA + strain 사용 권장)

   -  Washing buffer B 700 ㎕ →원심, 잔류 염 및 불순물 제거

8.  Dry-spin (optional)

   -  잔여 에탄올 완전히 제거 (13,000 rpm , 1분)

9.  Elution

   -  Elution buffer (50~100 ㎕, 60℃  pre-warm  권장)첨가 → 1분 반응 →원심

10.  DNA 정량 / 확인

   - A260/A280 측정, agarose gel 전기 영동, 제한 효소 절단, PCR 또는 시퀀싱 테스트  등으로 순도 및 무결성 검토

 

 

트러블 슈팅 포인트

 

• 수율 낮음 : Lysis 버퍼 침전(가온 복구), 혼합 불충분, 현탁 불완전, Wash B에 에탄올 미첨가 등 점검

• RNA 잔존 : RNaseA 누락/활성 저하 →신선한 RNaseA추가 보관 조건 재점검, 중화 후 3-5분 더 두기

  

“성공적인 연구를 위한 파트너”

 

iNtRON은 ISO 인증 품질 관리 체계 아래, 모든 kit를 로트별 품질 검증을 통해 제공합니다.

또한 숙련된 학술지원팀이 실험 노하우·트러블 슈팅 가이드를 함께 제공합니다.

• 실제 테스트에서 DNA-spinTM kit는 기존 제품 대비 1.5~3배 높은 회수율과 45ug까지의 최대 회수량을 입증했습니다. 

 

 

“ 실험자는 실험에만 집중하세요. 플라스미드는 인트론이 책임집니다 !”